Таблетки Фамотидин - инструкция, от чего они помогают? Фамотидин – помощник в лечении желудка

Действующее вещество: фамотидин - 0,0200 г или 0,0400 г;

вспомогательные вещества: лактозы моногидрат, крахмал картофельный, кроскармеллоза натрия (примеллоза), кремния диоксид коллоидный (аэросил), магния стеарат; состав оболочки: гипромеллоза, макрогол (полиэтиленгликоль), титана диоксид Е 171, для дозировки 40 мг краситель железа оксид желтый Е172.

ОПИСАНИЕ. Таблетки, покрытые пленочной оболочкой, белого или белого с сероватым оттенком цвета (для дозировки 20 мг) или желтого цвета (для дозировки 40 мг), круглые, двояковыпуклые. На поперечном разрезе цвет ядра таблетки белый или белый с желтым оттенком.

Фармакодинамика. Н2 - гистаминовых рецепторов блокатор III поколения. Подавляет базальную и стимулированную гистамином, гастрином и ацетилхолином продукцию соляной кислоты. Уменьшает активность пепсина. Усиливает защитные механизмы слизистой оболочки желудка и способствует заживлению связанных с воздействием соляной кислоты ее повреждений (в том числе прекращению желудочно-кишечных и рубцеванию стрессовых язв) путем увеличения образования желудочной слизи, содержания в ней гликопротеидов, стимуляции секреции гидрокарбоната слизистой оболочкой желудка, эндогенного синтеза в ней простагландинов и скорости регенерации. Существенно не изменяет концентрацию гастрина в плазме. Слабо ингибирует оксидазную систему цитохрома Р450 в печени. После приема внутрь действие начинается через 1 час, достигает максимума в течение 3 часов. Продолжительность действия препарата при однократном приеме зависит от дозы и составляет от 12 до 24 часов.

Фармакокинетика. После приема внутрь быстро абсорбируется из желудочно-кишечного тракта. После приема внутрь максимальная концентрация в плазме крови достигается в течение 1-3,5 часов. Биодоступность - 40-45 %, увеличивается при приеме с пищей и снижается на фоне приема антацидов. Связь с белками плазмы - 15-20 %. Около 30-35 % фамотидина метаболизируется в печени (с образованием S-оксида). Элиминация, в основном, происходит через почки: 27-40% препарата выводится с мочой в неизмененном виде. Период полувыведения - 2,5-4 часа, у пациентов с клиренсом креатинина ниже 30 мл/мин увеличивается до 10-12 часов. У пациентов с тяжелой почечной недостаточностью (клиренс креатинина ниже 10 мл/мин) он возрастает до 20 часов. Проникает через плацентарный барьер и выделяется с грудным молоком.

Язвенная болезнь 12-перстной кишки и желудка в фазе обострения, профилактика рецидивов.

Лечение и профилактика симптоматических язв желудка и 12-перстной кишки (связанных с приемом нестероидных противовоспалительных препаратов (НПВП), стрессовых, послеоперационных язв).

Способ применения и дозы:

Особенности применения:

Побочные действия:

Взаимодействие с другими лекарственными средствами:

Противопоказания:

Передозировка:

Условия хранения:

В сухом, защищенном от света месте, при температуре не выше 25 °С. Хранить в недоступном для детей месте.

Условия отпуска:

По рецепту

Упаковка:

Таблетки, покрытые пленочной оболочкой, по 20 мг и 40 мг. По 10 таблеток в контурную ячейковую упаковку. По 1, 2 или 3 контурные ячейковые упаковки вместе с инструкцией по применению в пачку из картона.

Представлены аналоги лекарства фамотидин, в соответствии с медицинской терминологией, называемые "синонимами" - взаимозаменяемыми по воздействию на организм препаратами, содержащими одно или несколько одинаковых действующих веществ. При подборе синонимов учитывайте не только их стоимость, но также страну производства и репутацию производителя.

Описание препарата

Список аналогов

Обратите внимание! Список содержит синонимы Фамотидин, имеющие аналогичный состав, поэтому Вы можете подобрать замену самостоятельно с учетом формы и дозы выписанного врачом лекарства. Предочтение отдавайте производителям из США, Японии, Западной Европы, а также известным фирмам из Восточной Европы: КРКА, Гедеон Рихтер, Актавис, Эгис, Лек, Гексал, Тэва, Зентива.

Отзывы

Результаты опросов посетителей

Один посетитель сообщил об эффективности

Отчет посетителей об оценке стоимости

Шесть посетителей сообщили о частоте приема в день

Шесть посетителей сообщили о дозировке

Отчет посетителей о сроке начала действия

Отчет посетителей о времени приема

29 посетителей сообщили о возрасте пациента

Отзывы посетителей

Официальная инструкция по применению

Фамотидин

Фармакологические свойства

Показания к применению

Противопоказания

Способ применения и дозы

Побочные действия

Передозировка

Взаимодействие с другими лекарственными средствами

Особые указания

Форма выпуска

Условия хранения

Срок годности

Условия отпуска

Производитель

Информация на странице проверена врачом-терапевтом Васильевой Е.И.

Фамотидин – это лекарственное средство, используемое при заболеваниях ЖКТ. Рассмотрим основные показания к его применению, возможные побочные эффекты, дозировку и противопоказания.

Лекарство назначают для пациентов с поражениями ЖКТ, при язвенной болезни двенадцатиперстной кишки и желудка. Таблетки относятся к блокаторам Н2-гистаминовых рецепторов. Медикамент подавляет выделение соляной кислоты, как собственной. Это связано со стимуляцией гастрина, гистамина и ацетилхолинома. При этом снижается активность ферментов, расщепляющих белки – пепсина. Терапевтический эффект наступает через 60 минут после однократного приема и действует от 12-14 часов.

Перед использованием лекарства, необходимо помнить, что оно может скрывать симптомы, вызванные карциномой желудка. Поэтому перед началом терапии нужно исключить любые злокачественные новообразования. Отказ от приема должен проходит постепенно, так как существует риск развития синдрома рикошета из-за резкой отмены. При длительной терапии больных с ослабленной иммунной системой и нервными расстройствами, возможно бактериальное поражение желудка и дальнейшее распространение инфекции.

Блокаторы H2-гистаминовых рецепторов разрешено принимать через 2-3 часа после таких препаратов, как: Итраконазол, Кетоконазол, Гистамин, Пентагастрин. Это позволит избежать уменьшения их всасывания и влияния на кислотообразующую функцию желудка. Активные компоненты подавляют кожную реакцию при использовании Гистамина, то есть провоцируют ложноотрицательные результаты. Поэтому перед проведением кожных проб в диагностических целях, необходимо прекратить принимать Н2-гистаминные рецепторы. Кроме того, во время терапии нужно избегать употребления продуктов и напитков, которые раздражают слизистую оболочку желудка.

Код по АТХ

A02BA03 Famotidine

Действующие вещества

Фамотидин

Фармакологическая группа

H2-антигистаминные средства

Фармакологическое действие

Противоязвенные препараты

Показания к применению Фамотидин

Н2-гистаминные рецепторы назначают пациентам с различными заболеваниями желудочно-кишечного тракта. Рассмотрим основные показания к применению Фамотидин:

• Язвенная болезнь желудка
• Язва двенадцатиперстной кишки
• Воспаление пищевода (вызванное забрасыванием желудочного содержимого в орган)
• Синдром Золлингера Эллисона
• Системный мастоцитоз
• Эрозивный гастродуоденит
• Функциональная диспепсия (схожая с повышением секреторной функции)
• Рефлюкс-эзофагит
• Профилактика рецидивов кровотечений в послеоперационном периоде
• Лечение и профилактика симптоматических и стрессовых язв ЖКТ
• Профилактика аспирационного пневмонита
• Полиэндокринный аденоматоз
• Профилактика синдрома Мендельсона (аспирация желудочного сока у больных, которым проводятся операции с общей анестезией)
• Диспепсия с эпигастральными или болями в области груди, возникающими в ночное время или связанными с приемом пищи
• Профилактика рецидивов, связанных с длительным приемом нестероидных противовоспалительных препаратов

Форма выпуска

Фамотидин имеет таблетированную форму выпуска. Капсулы доступны в такой дозировке:

• 20 мг (0,02г) – в упаковке 20 штук
• 40 мг (0,04г) – в каждой упаковке по 20 штук

Основные физико-химические свойства: таблетки белые, круглой формы, обоевыпуклые, покрытые оболочкой, не имеют запаха.

Фамотидин "лх"

Одна из разновидностей блокатора H2-гистаминовых рецепторов – Фамотидин «лх». Международное и химическое название лекарственного средства: famotidine; N2-(аминосульфонил)-3-[[ тиазол-4-ил]метил]тио]пропанамидин. Лекарство имеет таблетированную форму, покрытую кишечно-растворимой оболочкой, по 0,02 г действующего вещества.

• Фармакотерапевтическая группа – медикаменты, воздействующие на метаболизм и систему пищеварения. Является антагонистом Н2-рецепторов ІІІ поколения. Подавляет и снижает продукцию соляной кислоты и активность пепсина. После приема внутрь быстро всасывается из желудочно-кишечного тракта, но не полностью. Биодоступность 45% и меняется в присутствии пищи, период полувыведения – 3-5 часов.
• Применяется для терапии и профилактики обострений язвы двенадцатиперстной кишки и желудка, синдрома Золлингера-Эллисона. Дозировка подбирается индивидуально для каждого больного. Как правило, назначают по 40 мг в день, перед сном, продолжительность лечения 1-2 месяца. При достижении терапевтического эффекта показано поддерживающее применение по 20 мг в день.
• Побочные действия проявляются в виде головных болей, головокружения, тошноты, диареи или запоров, кожно-аллергических реакций и нарушений в работе печени. Таблетки не используются при повышенной чувствительности к их компонентам, в период беременности и лактации и для пациентов младше 14 лет. Передозировка проявляется как усиление побочных действий.

Фамотидин 10 медика

Для лечения язвенной болезни органов желудочно-кишечного тракта используется множество лекарственных средств. Но особое внимание стоит уделить Фамотидин 10 медика. Его химическое и международное название – famotidin; -4 тиазолил]метил]тио]пропилиден]сульфамид. Одна таблетка содержит 10 мг действующего вещества. Входит в фармакотерапевтическую группу средств для лечения и профилактики гастроэзофагеальной рефлюксной болезни и пептической язвы.

• Лекарство подавляет секрецию соляной кислоты (базальную и стимулированную гастрином, гистамином и ацетилхолином) и слабо угнетает оксидазную систему цитохрома Р450 в печени. Одноразовое применение эффективно подавляет секрецию желудочного сока и усиливает защитные механизмы слизистой оболочки ЖКТ. Это связано с увеличением образование желудочной слизи, гликопротеинов и стимуляции секреции гидрокарбоната, что ускоряет процесс заживления поражений слизистой оболочки.
• После приема внутрь быстро и полностью всасывается. Максимальная концентрация в плазме крови наблюдается через 2-2,5 часа. Биодоступность на уровне 20-60%, около 10-30% активных компонентов связывается с альбуминами в плазме крови. 20-35% – выводится в неизменной виде с мочой, 30-35% – метаболизируется в печени. Период полувыведения занимает 3-4 часа, но у пациентов с клиренсом креатинина может достигать 20 часов.
• Используется для симптоматического лечения и профилактики неязвенной дискинезии, которая вызвана гиперацидностью желудочного сока, из-за нездорового рациона или напитков, злоупотребления алкоголем и табакокурением. Таблетки принимают по 10 мг 2 раза в сутки за час до приема пищи. При ежедневном использовании, длительность терапии не должна превышать 14 дней.
• Побочные действия проявляются со стороны всех органов и систем, но чаще всего это: головные боли, головокружения, нарушения в работе ЖКТ, повышенная усталость, аритмия, лейкопения, кожные аллергические реакции, мышечные боли, сухость кожи.
• Не используется при повышенной чувствительность к действующему веществу, в период беременности и лактации, для терапии несовершеннолетних пациентов. При передозировке возможно снижение артериального давления, коллапс, тремор конечностей, рвота, тахикардия. Гемодиализ эффективный, проводится симптоматическая терапия и промывание желудка.

Фамотидин 20-сл

Средства для лечения гастроэзофагеальной рефлюксной болезни и пептической язвы, позволяют нормализовать работу желудочно-кишечного тракта и минимизировать негативное воздействие на организм. Фамотидин 20-сл входит в категорию таких препаратов.

• Используется для устранения язвенных поражений двенадцатиперстной кишки и желудка. Эффективен при желудочных кровотечениях, рефлюкс-эзофагите, то есть состояниях, которые требуют торможения секреции желудочного сока. Применяется при повышенном выделении желудочного сока – синдром Золлингера-Эллисона и в качестве профилактики при эрозивно-язвенных поражениях ЖКТ на фоне приема НПВС.
• Действующее вещество – фамотидин, в одной таблетке содержится 20 мг. Лекарство подавляет секрецию, уменьшая содержимое пищевого фермента пепсина и соляной кислоты в желудке. Благодаря этому ЖКТ защищается от воздействия агрессивных факторов, провоцирующих прогрессирование язвы. Дозировка и длительность терапии зависят от индивидуальных особенностей организма больного и тяжести болезни.
• После прима внутрь быстро растворяется в желудочно-кишечном тракте. Максимальная концентрация в плазме крови достигается через 1-4 часа, биодоступность на уровне 43%. Прием пищи не влияет на процесс всасывания и распределения.
• Как правило, Фамотидин хорошо переносится, но возможны побочные эффекты. Чаще всего это головные боли, диарея, мышечные и суставные боли, запоры, тошнота, метеоризм, кожные аллергические реакции. Не используется в период беременности и лактации, пациентами младше 14 лет и при гиперчувствительности к активным компонентам.

Фамотидин 40-сл

Подавляющие секрецию соляной кислоты и пищевых ферментов препараты, используются для лечения язвенных заболеваний органов желудочно-кишечного тракта. Фамотидин 40-сл относится к ним, так как он защищает желудок и двенадцатиперстную кишку от агрессивных факторов, вызывающих патологические недуги.

• Лекарство выпускается в таблетированной форме. Основные физико-химические свойства: таблетки покрыты кишечнорастворимой оболочкой, круглые с обоевыпуклой поверхностью. Одна капсула содержит 40 мг активного компонента. После прима внутрь, быстро всасывается, максимальная концентрация в сыворотке крови наступает через 1-4 часа.
• Прием пищи не влияет на всасывание и биологическую доступность. Распределяется в ткани почек, печени, пищеварительного тракта, подчелюстных и поджелудочной желез. Связываемость с белками крови – 20%, период полувыведения – 3 часа, но фармакологические эффекты сохраняются дольше.
• Медикамент назначают для лечения язвенных поражений органов ЖКТ, при нарушениях секреции желудочного сока, в качестве профилактики эрозивно-язвенных поражений ЖКТ, вызванных применением нестероидных противовоспалительных препаратов. Дозировка и способ применения зависят от тяжести заболевания. Прием пищи не влияет на фармакокинетические особенности лекарства.
• Побочные действия вызывают головные боли и головокружение, повышенную утомляемость, сухость во рту, нарушения со стороны ЖКТ. Таблетки не используются при гиперчувствительности к активным компонентам, беременными и пациентами младше 14 лет. Симптомы передозировки выражаются как усиление побочных действий.
• Перед началом терапии необходимо убедиться в отсутствии злокачественных поражений желудка и двенадцатиперстной кишки. Это связано с тем, что медикамент может скрывать симптоматическую картину при раковых заболеваниях желудка. С особой осторожностью используется пациентами с нарушениями функции печени и почек.

Фамотидин-дaрница

Блокаторы Н2-гистаминовых рецепторов стенок желудка, снижающих секрецию желудочного сока, применяются для терапии язвенных болезней органов пищеварения. Фамотидин-дарница снижает количество и концентрацию желудочного сока и пепсина. Таблетки эффективны при синдроме Золлингера-Эллисона, рефлюкс-эзофагите, язве желудка и двенадцатиперстной кишки.

• Фамотидин выпускают в дозировке по 20 и 40 мг. Принимают на ночь, так как это снижает базальное и ночное выделение желудочного сока. Не влияет на уровень гастрина до или после приема пищи, на опорожнение желудка и секреторную функцию поджелудочной железы, портальный кровоток и печеночное кровообращение.
• После перорального применения быстро и полностью всасывается. Биологическая доступность на уровне 40% и не зависит от содержимого желудка. Максимальная концентрация в плазме крови – через 1-3 часа, повторный прием вызывает эффект кумуляции. Связываемость с белками плазмы – 15-20%, период полувыведения – до 20 часов. Метаболизируется в печени, выводится почками.
• При лечении доброкачественных поражений желудка и двенадцатиперстной кишки, принимают по 40 мг в один прием или по 20 мг утром и вечером, в течение 4-8 недель. В профилактических целях – по 20 мг раз в сутки, на протяжении 1-4 недель. Для устранения хронического гастрита (при повышенной кислотообразующей функции) назначают по 40 мг в сутки, курс 2-4 недели. При синдроме Золлингера-Эллисона рекомендуемая дозировка – 20 мг 4 раза в день, длительность курса индивидуальна.
• Побочные действия проявляются со стороны всех органов и систем организма, но чаще всего это: аритмия, тошнота, рвота, болезненные ощущения в брюшине, диарея или запор, аллергические кожные реакции, мышечные и суставные боли. В редких случаях возникают бронхоспазмы, нарушения в работе печени и почек.
• Противопоказано применять при гиперчувствительности к компонентам средства, а также в период беременности, лактации и пациентами детского возраста. В случае передозировки наблюдается усиление побочных эффектов. Чаще всего это снижение артериального давления, тахикардия, рвота и тремор. Для устранения неблагоприятных симптомов используется поддерживающая и симптоматическая терапия.

Фамотидин-здоровье

Украинская фармацевтическая компания «Здоровье» и ООО «Фармекс Групп» занимаются производством различных лекарственных препаратов. Фамотидин-здоровье выпускается данным предприятием и является селективным антагонистом Н2 рецепторов III поколения. Действующее вещество – фамотидин, одна таблетка содержит 20 мг. Медикамент применяется для терапии гастроэзофагеальной рефлюксной болезни и пептической язвы.

• После приема внутрь быстро и полностью всасывается, прием пищи не влияет на этот процесс. Максимальная концентрация в плазме крови – через 1-3 часа, связываемость с белками крови – 15-20%, биодоступность – 40-45%. Метаболизируется в печени, образуя неактивный сульфоксидный метаболит, выводится почками. Проникает через плацентарный барьер, в спинномозговую жидкость и грудное молоко.
• Механизм действия обусловлен ингибированием Н2 гистаминовых рецепторов стенки желудка. Благодаря этому снижается секреция и объем желудочного сока, и активность пепсина. Усиливает защитные механизмы слизистой оболочки желудка с помощью увеличения выделения желудочной слизи. Это ускоряет процессы заживления имеющихся повреждений.
• Противопоказан при непереносимости антагонистов Н2 гистаминовых рецепторов и любых других компонентов средства. С осторожностью используется пациентами пожилого возраста и больными, принимающими нестероидные противовоспалительные препараты. Не назначают беременным женщинам, в период лактации и для пациентов до 14 лет. Дозировка и длительность терапии зависят от тяжести недуга и возраста больного.
• В случае передозировки появляется рвота, двигательное возбуждение, снижение артериального давление, учащение сердцебиения, тремор. В качестве лечения применяется симптоматическая терапия, промывание желудка или индукция рвоты. Гемодиализ эффективен.
• Побочные эффекты чаще всего вызывают нарушения со стороны пищеварительного тракта – рвота, тошнота, гепатит, метеоризм, диарея, запор, сухость во рту. Возможны нежелательные симптомы со стороны кроветворной системы – это лейкопения, тромбоцитопения. Чаще всего возникают головные боли, головокружение, судороги, мышечная слабость, депрессия, беспокойство и тревожность, спутанность сознания, аллергические реакции.

Фармакодинамика

Фамотидин относится к фармакологической категории препаратов-блокаторов Н2-гистаминновых рецепторов. Рассмотрим основные характеристики фармакодинамики данного лекарственного средства:

• Подавляет продукцию НСl, как базальную, так и стимулированную гастрином, гистамином, ацетилхолином. Снижает активность пепсина и увеличивает уровень рН.
• Благодаря увеличению объема желудочной слизи и гликопротеинов, усиливает защиту слизистой оболочки желудка и уровень стимуляции эндогенного синтеза Pg и стимуляции секреции гидрокарбоната. Ускоряет процесс заживления повреждений, эффективно останавливает желудочно-кишечные кровотечения.
• Терапевтический эффект наступает через 60 минут после приема и достигает своего пика в течение 3 часов. Лечебное действие поддерживается от 12-24 часов. Действующее вещество слабо подавляет оксидазную систему цитохрома Р450 в печени. При внутривенном ведении максимальный результат наблюдается через 30 минут. Прием таблетки в 10 или 20 мг, подавляет секрецию на 10-12 часов.

Фармакокинетика

На эффективность Фамотидин указывает не только его состав, но и процессы, которые с ним происходят после приема внутрь. Фармакокинетика позволяет узнать об абсорбции, распределении, метаболизме и выведении используемого средства.

• После приема внутрь быстро и полностью абсорбируется из желудочно-кишечного тракта. Максимальная концентрация в плазме крови достигается через 1-4 часа.
• Действующее вещество проникает в спинномозговую жидкость, через плацентарный барьер и выделяется с грудным молоком. Связываемость с белками плазмы крови – 15-20%.
• Около 35% активного компонента метаболизируется в печени, образовывая S-оксид.
• Процесс элиминации осуществляется через почки. Около 25-40% экскретируется в неизменном виде с мочой. Период полувыведения занимает 2-4 часа, а у пациентов с нарушениями функции печени и почек 10-12 часов.

Использование Фамотидин во время беременности

С особыми трудностями лечения заболеваний желудочно-кишечного тракта, в частности язвенной болезни двенадцатиперстной кишки и желудка, сталкиваются женщины в период вынашивания. Использование Фамотидин во время беременности противопоказано. Это объясняется тем, что лекарственное средство относится к блокаторам Н2-гистаминовых рецепторов. Препараты данной фармакологической группы проникают во все биологические жидкости, то есть через плацентарный барьер и даже в грудное молоко.

Это может негативно сказаться на развитии плода и вызвать ряд негативных симптомов у матери. Лекарство не используют в период лактации. Если применение медикамента является обязательным, то будущая мама должна понимать все риски. Но, как правило, беременным подбирают более безопасные препараты с минимальными побочными действиями.

Противопоказания

Каждое лекарственное средство имеет определенные ограничения к использованию. Рассмотрим основные противопоказания к применению Фамотидин:

• Индивидуальная непереносимость активных компонентов
• Гиперчувствительность к блокаторам гистаминовым Н2-рецепторам
• Беременность
• Лактация
• Возраст пациентов до 16 лет

С особой осторожностью медикамент используется больными пожилого возраста и при нарушении функции почек и печени.

Побочные действия Фамотидин

В некоторых случаях, применение того или иного препарата вызывает ряд негативных симптомов. Это может быть вызвано несоблюдением рекомендуемой дозировки или превышением длительность лечебного курса.

Рассмотрим основные побочные действия Фамотидин:

• Нарушения в работе органов пищеварения – рвота, тошнота, повышение активности печеночных ферментов в крови, запоры и диарея, холестатическая желтуха, боли в области брюшины.
• Головные боли и головокружение, повышенная утомляемость, различные психические расстройства (нервозность, депрессия, бессонница, апатия), нарушения вкуса.
• Мышечные и суставные боли
• Кожные аллергические реакции
• Снижение уровня лейкоцитов в крови
• Снижение гранулоцитов в крови
• Снижение тромбоцитов в крови
• Бронхоспазмы
• Нарушения в работе сердечно-сосудистой системы
• Панцитопения (в редких случаях)

При появлении вышеописанных симптомов необходимо немедленно обратиться за медицинской помощью.