Суставы

Интерстициальный нефрит у детей. Как лечить нефрит у детей? Лечение воспалений почек у детей

Нефрит – обобщающее определение заболеваний почек. Характеризуется нарушением функциональной деятельности почек, вызванным воспалительными процессами, поражающими интерстициальную ткань и почечные канальцы.

Классификация заболевания у детей зависит от степени патологических изменений в мочеполовой системе, а именно в почечных клубочках. Диагностируют как наследственную, так и приобретенную формы нефрита.

Процесс воспаления почечных тканей может возникнуть как в одной почке, так и в двух. Исходя из этого, диагностируют односторонний или двусторонний нефрит.

По степени течения болезни делят на острую и хроническую формы.

По причине возникновения и локализации воспалительных очагов в почках нефрит диагностируется, как:

гломерулонефрит – нарушение целостности ткани почечных клубочков;
интерстициальный нефрит – воспаление канальцев почек и интерстиций (ткани, которая их окружает);
пиелонефрит – воспалительный процесс, охватывающий почечные лоханки и чашечки.

Нефрит не всегда является отдельным заболеванием. Довольно часто он возникает как осложнение после инфекционной болезни. Нередки случаи проявления наследственности.

Гломерулонефрит

При данном виде болезни происходит поражение обеих почек на фоне повреждения почечных клубочков (гломерул). Впоследствии чего почки теряют возможность выводить токсины и воду из организма.

Причинами болезни значатся различные инфекционные заболевания, токсины (ртуть, наркотики, некоторые лекарственные препараты и т. д), наследственные и системные заболевания. Вся подробная информация по данной болезни находится в соответствующем материале.

Более подробно о данном виде болезни рассказано в статье .

Пиелонефрит

Как говорилось выше, при этом виде болезни поражаются чашечно-лоханочная система почек и паренхима почек. Чаще всего им страдают дети до 7 лет. Причинами пиелонефрита являются бактерии. Существует острый и хронический вид болезни. Хронический проявляется после неудачного и неправильного лечения острого пиелонефрита. Более подробная информация в статье.

Вся информация по этому виду в статье .

Тубулоинтерстициальный нефрит (ТИН)

Заболевание протекает как в острой, так и в хронической форме. Вызывает не только поражение почечных канальцев и ткани, их окружающей, но и поражает остальные структурные ткани органа.

Тубулоинтерстициальный нефрит у детей может возникнуть по следующим причинам:

Острая форма:

Применение лекарственных препаратов.
Наличие заболеваний иммунной системы.
Отравления такими веществами, как этанол, этиленгликоль.

Хроническая форма:

Бытовая или медикаментозная интоксикация организма.
Нарушение метаболизма.
Различные инфекции.
Иммунные изменения в организме.
Аллергия.
Генетическая предрасположенность.

Многие исследователи считают, что данное заболевание у детей имеет иммуноаллергическое происхождение.

Симптомы проявления

Острая форма болезни протекает с повышением температуры тела. У ребенка появляются высыпания на коже, которые вызывают сильный зуд, и боль в области поясницы. Резко снижается активность.

Важно! При появлении первых симптомов заболевания необходимо срочно обратиться к врачу.

Если не принять меры, велик риск возникновения острой почечной недостаточности.

Течение хронической формы тубулоинтерстициального нефрита проходит без видимых симптомов. Особенно это касается ее начальной стадии. Проявляется заболевание в тот момент, когда очаги воспаления охватят почечные ткани. Следовательно, возникают болевые приступы, и болезнь переходит в острую фазу.

Диагностирование

Диагностика данного заболевания проходит в несколько этапов и включает:

Анамнестическое исследование . Выявление случаев заболеваний в семье больного ребенка, связанных с патологиями ЖКТ, сердечными и сосудистыми болезнями. В обязательном порядке интересуются наличием или отсутствием аллергических реакций. Уточняют, как часто ребенок простужается, и были ли у него инфекционные заболевания.
Клиническое исследование . Основываясь на клинических симптомах, определяют процесс патологий, повлекших поражения интерстиций ткани почек. Проявления патологических изменений неоднозначны. Это может быть: наличие интоксикации; тошноты; рвоты; болевых ощущений в области живота и поясничного отдела позвоночника. А может характеризоваться и проявлением аллергической реакции.
Параклиническое исследование . Проводятся лабораторные анализы мочи, крови. Назначаются рентген и ультразвуковое исследование.

Лечение тубулоинтерстициального нефрита направлено на определение причины возникновения болезни и ее устранение.

Для того чтобы у ребенка не спровоцировать возникновение данного заболевания, внимательно следите за его здоровьем, не занимайтесь самостоятельным лечением. Лекарственные препараты должен назначать только врач.

Интерстициальный нефрит

Интерстициальный нефрит у детей — абактериальный воспалительный процесс интерстициальной почечной ткани, поражающий канальцы, кровеносные и лимфатические сосуды почек. Воспаление не затрагивает область почечных лоханок и чашечек.

Заявить о себе болезнь может у человека любого возраста, зафиксированы случаи заболевания даже у новорожденных детей.

Причины, способные спровоцировать болезнь

Выявлен ряд причин, способствующих возникновению интерстициального нефрита. Это:

генетическая предрасположенность;
инфекция (выступает как «провокатор», не вызывает воспалительный процесс);
медикаментозная интоксикация;
нарушение проходимости мочевыводящих путей;
аллергические реакции организма.

Отмечают две стадии течения болезни: активная и ремиссия. В период ремиссии наблюдаются «сглаженные» признаки недуга.

Заболевание носит острый и хронический характер.

Симптоматика интерстициального нефрита

Для острой формы заболевания характерны такие признаки, как:

Быстрая утомляемость, сонливость.
Снижение аппетита.
Побледнение кожных покровов.
Лихорадочное состояние, озноб.
Аллергические высыпания, вызывающие зуд.

Хроническое течение болезни не имеет ярко выраженных симптомов. Процесс поражения почек проходит постепенно. Через определенное количество времени появляются признаки интоксикации:

Общая слабость.
Боли в области живота и поясницы.
Бледность покровов кожи.

Выявление у ребенка интерстициального нефрита в большинстве случаев происходит случайно, при сдаче профилактического анализа мочи.

Гематурия (кровь в моче), обнаруженная в результате анализа, является прямым показанием к диагностическому обследованию.

Диагностика заболевания

Для постановки верного диагноза необходимо выявить причину возникновения болезни. Следовательно, потребуется полное медицинское обследование, которое включает в себя:

клинический анализ мочи;
общий анализ крови;
ультразвуковое исследование (сканирование почек);
консультация врача-офтальмолога и врача-отоларинголога с целью исключить фактор генетического влияния.

На основании результатов медицинского обследования лечащий врач сможет назначить необходимый курс лечения.

Принципы лечения

Чаще всего курс лечения интерстициального нефрита подразумевает:

Уничтожение инфекции, которая или изначально проникла в почки, или появилась в результате патологий.
Уменьшение воспалительных процессов, предупреждение изменений в почечных тканях.
Соблюдение лечебной диеты.
Запрет на выполнение физических нагрузок.
Повышение иммунитета ребенка.
Комплекс мероприятий, способствующих нормализации работы почек.

В случае обнаружения в результате анализа мочи бактерий будет назначена антибактериальная терапия.

Если же причиной болезни стала вирусная инфекция, то будут назначены лекарственные препараты противовирусного ряда.

Для снятия воспалительного процесса применяют нестероидные противовоспалительные средства.

Если болезнь перешла в тяжелую стадию, то назначают препараты, содержащие необходимые гормоны.

Период восстановления

Для того чтобы восстановить физическое здоровья ребенка после перенесенного недуга, желательно пройти физиотерапевтическое лечение. После окончательного снятия воспалительного процесса в почках рекомендуется пройти санаторно-курортное лечение.

Достигнуть максимального эффекта в лечении возможно только при четком выполнении рекомендаций лечащего врача. Необходимо регулярно сдавать анализы ребенка и проводить ультразвуковые исследования.

При отсутствии тяжелых аномалий вполне вероятен благоприятный прогноз.

Наследственный нефрит

Заболевание имеет различные клинические проявления. Наследственный нефрит у детей может проявиться:

в период внутриутробного развития;
в течение первого года жизни;
в возрасте от трех до шести лет;
в школьном возрасте.

По наследственности заболевание передается от отца к дочери, от матери – и к дочери, и к сыну.

Характеризуется неполной формой поражения почек и глаз, аномалией костного скелета. Нередко сочетается с невритом слухового нерва (синдром Альпорта).

Провоцирующим фактором проявления болезни может быть инфекция, перенесенная ребенком.

Клиническое течение наследственного нефрита

На начальном этапе нет ярко выраженных симптомов заболевания, так как не нарушена функциональная деятельность почек. Обнаружить клинические изменения возможно только по результатам анализа мочи (кровь, белок, повышенные лейкоциты и эритроциты).

По мере развития заболевания начинают проявляться характерные признаки нефрита:

слабость, быстрая утомляемость;
понижение слуха;
падение зрения;
побледнение кожных покровов.

По истечении определенного количества времени снижается слух, ухудшается зрение. В основном это происходит по достижении ребенком возраста 6 – 10 лет.

Если вы заметили, что ребенок стал хуже слышать, жалуется на сильную усталость, у него ухудшился аппетит, не ждите, что «само пройдет». Срочно обратитесь за консультацией к врачу.

Всем мамам важно знать , т.к это может привести как к диабету, так и к другим опасным болезням.

А знаете какие болезни у детей ? В нашем материале названы все такие заболевания.

Если , то это может быть и болезнь и серьезная травма малыша.

Типы наследственного нефрита

Классифицируют заболевание у детей по трем типам:

Изолированный нефрит. В этом случае не страдают зрение и слух. Воспалительный процесс фиксируется только в почках.
Синдром Альпорта. Проявление комплекса нарушений. Патологии слуха, зрения, почек.
Доброкачественная семейная гематурия. Почечная недостаточность не развивается.

Диагностика и лечение

Диагностирование наследственного нефрита у детей складывается из следующих составляющих:

изучение историй болезней родственников ребенка, выявление тех из них, кто страдает подобным недугом;
тщательный врачебный осмотр;
лабораторные и клинические методы исследования.

После проведенного полного медицинского обследования назначается курс лечения.

Не существует разработанного комплекса лечения наследственного нефрита. Назначают антибактериальную, противовоспалительную, антигистаминную терапию. Обязательно прописывают прием витаминных лекарственных препаратов и средств, способствующих улучшению метаболизма.

Больному ребенку показан постельный режим, отсутствие физических нагрузок и диетический стол.

При тяжелой форме заболевания требуется трансплантация почки.

Волчаночный нефрит

Возникает на фоне заболевания системной красной волчанкой, провоцирует серьезные патологии в почках.

Системная красная волчанка агрессивно действует на снижение иммунитета ребенка. Вследствие этого организм отказывается признавать свои клетки и начинает с ними бороться, вырабатывая антитела. Образуются иммунные комплексы, которые обусловливают развитие гломерулонефрита (воспалительного процесса в почках). Нарушается функциональная деятельность почек, развивается почечная недостаточность.

Лечение волчаночного нефрита акцентируется на лечении системной красной волчанки.

Болезнь опасна осложнениями, такими, как вторичные инфекции.

Заболевание почек у ребенка может проявиться в любой момент. Родители должны держать под неусыпным контролем состояние его здоровья. Малейшие симптомы, вызывающие тревогу, требуют незамедлительного обращения к врачу.

Помните, нефрит – опасное заболевание. На серьезных стадиях болезни положена группа инвалидности. Хроническая почечная недостаточность может привести ребенка не только к инвалидности, но и к летальному исходу.

Нефрит почек у детей — это воспалительный процесс, который повреждает почечную паренхиму. При поражении паренхимы обеих почек речь идет о диффузном нефрите. Если области воспаления заметны среди здоровой ткани, то речь идет об очаговом нефрите.

Воспалительный процесс может быть хроническим или острым. Для детей характерно развитие острых форм в основном из-за поражения стрептококковой инфекцией.

Причины развития нефрита у детей

Обычно воспалительный процесс в почках у детей становится последствием стрептококковой инфекции. Он развивается спустя две — четыре недели после выздоровления. Это так называемая отсроченная реакция воспаления на оставшиеся возбудители инфекции. На ранних стадиях патологии часто происходит повышение кровяного давления, но долгосрочный прогноз сохраняется благоприятным.

К другим причинам проявления патологии, которые встречаются намного реже, относятся бактериальные и вирусные инфекции, а также ревматические заболевания.

Симптомы и характер течения патологии

Характерными проявлениями поражения почек являются: кровь в моче, отечность и подъем артериального давления — гипертония. Порой в самом начале развития болезни у ребенка поднимается температура, он жалуется на головные боли, рвоту, подавленность, а отеки порой формируются не сразу. В отличие от сердечных отеков отеки при почках образуются на веках и на лице и часто могут быть очень значительными. При появлении отеков резко уменьшается объем мочи, а впоследствии данный процесс может совсем остановиться.

Это важно! Кроме поднятия артериального давления со стороны сосудов и сердца происходит учащение пульса и усиление второго тонуса аорты.

При развитии нефрита страдает весь организм ребенка. Дети в таком состоянии могут терять сознание, у них ухудшается зрение, развиваются симптомы острой или хронической сердечной недостаточности. Вышеупомянутые состояния предполагают организацию тщательного контроля за пациентом с нефритом и за функциональным состоянием органов и систем его организма.

Как проводится лечение нефрита у ребенка

В активной стадии развития патологии больному необходим строгий постельный режим на протяжении четырех — шести недель. Изначально показаны фруктово-сахарные дни, когда ребенок потребляет 10 г сахара и 50 г фруктов на 1 кг своего веса.

Потребление белков ограничивается только в первые дни проведения лечения, а затем ребенку показан полноценный белковый режим. Отказ от соли требуется только при выявлении ярко выраженной отечности или повышения артериального давления. Ограничение потребление жидкости опасно для детского организма даже при появлении отеков.

С первых дней болезни назначается пенициллин и олеандомицин. Впоследствии рекомендуется прием лекарственных средств с пролонгированным эффектом.

Для снижения чувствительность применяют димедрол, супрастин и глюконат кальция. Также часто используются глюкокортикоидные медикаменты, особденно при любой форме приобретенного гломерулонефрита. Терапия гормональными средствами может реализовываться только под строгим контролем врача. Из гипотензивных препаратов пациенту назначается дибазол, резерпин и апрессин.

Это важно! При появлении сильных отеков у ребенка применяется лазикс, гипотиазид и альдактон. Каждому заболевшему ребенку показаны витамины А, В, С, Р, В. в комплексное лечение в обязательном порядке должна входить санация инфекционных очагов.

Осложнения развития нефрита у детей

Непосредственное осложнение, которое чаще всего вызывает нефрит — это значительный подъем кровяного давления. При постстрептококковой форме гломерулонефрита ребенка часто кладут в стационар для лечения с целью постоянного отслеживания показателей давления.

Как только показатели давления приходят в норму, дальнейшие прогнозы становятся благоприятными и лечение протекает успешно.

Согласно медицинским данным нефритический синдром встречается в 5% случаев и чаще всего в возрасте от 2 до 7 лет. Говоря об определении этого понятия, можно сказать, что это не диагноз и даже не заболевание. Нефритический синдром – это целый симптомокомплекс, состоящий из лабораторных и клинических признаков. Также значение в определении этого понятия имеет его отличие от нефротического синдрома. Чтобы разобраться в этом медицинском термине подробнее, предлагаем вашему вниманию информацию ниже.

Как уже было сказано выше, следует различать два разных состояния. Нефротический синдром или нефроз – это поражение почек в общем смысле этого понятия, и нефритический синдром или нефрит – это воспаление, происходящее в клубочках почек.

Развивающееся воспаление в системе клубочков почек будет иметь признаки азотемии с появлением белка и эритроцитов в крови и моче, а также снижения фильтрации гломерул. В связи с нарушением выведения солей из организма может наблюдаться повышение артериального давления. Нефритический синдром имеет 3 стадии проявления:

острое течение;
подострое;
хроническое.

Чаше всего нефритический синдром развивается на фоне какого-либо нефрита. В медицинской практике встречаются такие виды этого заболевания:

гломерулонефрит у детей;
интерстициальный нефрит у детей;
пиелонефрит у детей.

При гломерулонефрите происходит поражение почек на фоне нарушения в работе гломерул (почечных клубочков). Интерстициальный нефрит у детей выражается в воспалении почечной интерстициальной ткани и поражении кровеносных и лимфатических сосудов органа. При пиелонефрите нарушается работа паренхимы и чашечно-лоханочной системы. Также следует выделить еще один вид – наследственный нефрит у детей, который может проявиться в любом возрасте.

Говоря о причинах появления патологии, можно выделить такую этиологию:

наличие инфекционного агента в организме ребенка;
постстрептококковый и непостстрептококковый гломерулонефрит;
вирусные заболевания (гепатит В, ветрянка, мононуклеоз и т. д.);
бактериальная инфекция (менингит, брюшной тиф, эндокардит инфекционный и т. д.);
системные заболевания;
вакцинация и введение сывороток;
аутоиммунные реакции при травмах внутренних органах и т. д.

Нефритический синдром протекает в детском организме с минимальными изменениями. Связано это с тем, что в этот период наблюдается хорошая реакция на кортикостероиды. Однако протекание патологии зависит от многих факторов, например, от возраста пациента, его иммунитета, морфологических особенностей, выбранной тактики терапии, клинических проявлений, а также причины, являющейся пусковым механизмом в развитии синдрома.

Острое протекание нефритического синдрома у детей

Нефритический синдром с острым процессом начинается внезапно, а симптомы становятся заметными уже через несколько дней. Чаще всего причиной является стрептококковая инфекция, перенесенная за месяц до появления первых симптомов.

Симптомы острого процесса выражаются в таких признаках:

Ребенок жалуется на появление слабости, головокружения и головных болей. Также можно заметить у малыша отсутствие аппетита, тошноту и рвоту.
У школьников будет замечено снижение работоспособности, концентрации внимания и умственной деятельности.
Лицо и нижние конечности становятся отечными, особенно в утреннее время. К вечеру даже при отсутствии назначенного врачом лечения отечность может немного спадать.
Снижается суточный диурез с сохранением и даже в некоторых случаях с увеличением плотности мочи.
Цвет мочи приобретает красноватый оттенок по причине присутствия в ней примеси крови
Малыш может предъявлять жалобы на постоянное ощущение жажды и сухости во рту.
В результате недостаточного выведения натрия из детского организма возможно появление артериальной гипертензии. Это в свою очередь приводит к острой сердечной недостаточности, отеку легких и тахикардии.
В некоторых случаях может наблюдаться повышение субфебрильных показателей температуры у ребенка.
Также малыш может жаловаться на боли в пояснице.

Если у малыша наблюдаются подобные симптомы, необходимо как можно быстрее обратиться к педиатру, врачу общей практики или нефрологу. Для купирования патологических признаков у маленького пациента в медицинском учреждении врачи выводят его из острого состояния, ликвидируют азотемию, олигоурию или анурию, отеки и судороги. Нормализуют показатели артериального давления, уменьшают протеинурию и следят за самочувствием ребенка. Также по назначению врача возможны и другие способы лечения. Необходимым мероприятием в терапевтической тактике является ограничение потребления поваренной соли, жидкости и белка согласно установленным нормам.

Хроническое протекание нефритического синдрома у детей

Протекание патологии в хроническом процессе явление, которое встречается довольно часто. Нарушение может развиваться в силу многих причин, это может быть наследственная предрасположенность или особая восприимчивость органа в силу маленького возраста.

Нефритический синдром у ребенка в хронической форме начинается медленно, ярко-выраженные симптомы, как правило, отсутствуют. Малыш ни на что не жалуется и не выражает беспокойства. Заметить прогрессирование заболевания можно по случайному анализу мочи или крови, в которых будет отслеживаться увеличение числа белка и эритроцитов. При распространении патологического очага и отсутствующем лечении, симптомы нарушения будут выражаться в таких признаках:

появление отеков;
гипертония;
снижение или прекращение выделения ребенком мочи;
повышение креатинина в крови и т. д.

Показанием для экстренной или плановой госпитализации малыша является эклампсия почек на фоне повышенного артериального давления, массивные отеки, анурия и олигоурия, появление примесей крови в моче и высокое давление.

Диагностика и лечение

Нефритический синдром у ребенка можно выявить путем проведения такого обследования:

УЗИ. Ультразвуковое обследование определяет наличие патологических структурных изменений в почке.
Анализ крови. При помощи общего анализа крови можно выявить поведение комплемента СН 50, у которого будет снижена активность. Также при нефритическом синдроме увеличены лейкоциты и СОЭ (скорость оседания эритроцитов).
Реберга-Тареева проба. При помощи этого анализа врач выявляет скорость клубочковой фильтрации. При синдроме она будет снижена.
Мак-Клюра проба. Выявляется наличие скрытых отеков.
Анализ мочи. Будет отслеживаться высокий уровень лейкоцитов, белка, эритроцитов и цилиндрических клеток.

Лечение ребенка проводится под контролем врача и состоит из таких терапевтических мероприятий:

Этиотропная терапия направлена на воздействие основной причины синдрома. Здесь может применяться антибактериальное лечение против стрептококков или других инфекционных агентов.
Лечение патогенетическое заключается в использовании глюкокортикоидов для ослабления патологического механизма.
Симптоматическая терапия направлена на устранение возникающей клинической выраженности на фоне нарушения. Здесь могут применяться препараты для стабилизации артериального давления, мочегонные средства для нормализации диуреза и т. д. Также после согласования с врачом возможно использование фитотерапии.
Постельный режим в острой форме и при рецидиве хронической, а также соблюдение строгой диеты являются неотъемлемой частью правильного лечения.

При своевременно начатом лечении и при условии того, что нефритический синдром имеет неосложненный характер прогноз для малыша благоприятный. В этом случае важными факторами является иммунная сопротивляемость детского организма, время постановки диагноза и эффективность лечения. После перенесенной патологии рекомендуется осмотр у врача на протяжении 5 лет. Также важна профилактика в виде соблюдения правильного питания и надлежащего ухода за ребенком.

Интерстициальный нефрит, тубулоинтерстициальная нефропатия – редкое воспалительное заболевание неинфекционного происхождения . Поражает паренхиму почек и почечные канальцы. В отличие от пиелонефрита, для этого заболевания не характерны гнойные осложнения и распространение патологического процесса на почечные лоханки и чашки.

Что это такое?

Интерстициальный нефрит может протекать в острой и формах.

Острая форма заболевания поражает людей всех возрастов, от периода новорожденности до глубокой старости. Чаще всего патология регистрируется среди лиц в возрасте 20-50 лет . Одним из распространенных осложнений острого интерстициального нефрита является острая почечная недостаточность.

При отсутствии на фоне хронического интерстициального нефрита интерстициальная ткань претерпевает фиброзные изменения, происходит атрофия пораженных канальцев. В конечном итоге у пациента может развиться нефросклероз и хроническая почечная недостаточность.

Интерстициальный нефрит – заболевание малоизученное. К факторам, провоцирующим нарушения функционирования почек, относятся:

Длительное или бесконтрольное применение некоторых препаратов. Нарушения функций почек – один из распространенных побочных эффектов антибиотиков, нестероидных противовоспалительных средств, некоторых диуретиков, антидепрессантов, сульфаниламидов.
Интоксикация солями тяжелых металлов, а также веществами животного или растительного происхождения.
Нарушения проходимости выводящей системы, возникшее вследствие почечнокаменной болезни, опухолевых процессов и иных патологий.
Инфекционные заболевания, сопровождающиеся общей интоксикацией организма.
Воздействие ионизирующего излучения.
Системные заболевания соединительной ткани.
Нарушения обмена веществ.

Существует и так называемая идиопатическая форма патологии, когда провоцирующие факторы остаются невыясненными.

Механизм развития патологического процесса пока неясен. Предположительно, речь идет о иммунной реакции организма на соединения, возникающие при взаимодействии провоцирующего фактора с почечных канальцев и паренхимы.

Код заболевания по МКБ-10 – N11 .

Симптомы нефрита

Наиболее характерным симптомом заболевания является специфическая реакция на применение некоторых медикаментов. Пациентов беспокоят:

Общая слабость;
Головная боль;
Сонливость;
Ухудшение аппетита.

Часто к неспецифическим симптомам присоединяются высыпания, ломота в суставах и боль в пояснице. Практически у всех пациентов наблюдается лихорадка, реже – озноб.

Симптомы острого интерстициального нефрита вирусного происхождения напоминают клинические проявления острого пиелонефрита .

Симптомы хронического интерстициального нефрита разнятся в зависимости от происхождения патологии. Наиболее типичны бледность кожи, общая слабость, повышенная утомляемость, повышенное выделение (полиурия). При нарушениях обмена веществ с мочой выделяются кристаллы солей .

Возможно развитие анемии и артериальной гипертензии. Канальцевая функция почек ослабевает, моча становится все более разбавленной. На поздних стадиях развития патологии проявляются признаки гломерулосклероза , в интерстициальной ткани происходят рубцовые изменения.

Диагностика

Диагностика интерстициального нефрита часто затруднена, так как проявления заболевания часто стерты, выражены слабо и напоминают симптомы других почечных патологий.

При наличии подозрения на патологические процессы в почках пациенту назначается комплекс лабораторных и инструментальных исследований:

УЗИ почек;
Рентгенологическое исследование;
Гистологическое исследование (биопсия);
крови и мочи.

При общем анализе крови выявляются признаки воспалительного процесса : лейкоцитоз с повышением содержания эозинофилов, повышение СОЭ, реже – анемия. В крови повышена концентрация конечных продуктов распада белка.

В моче выявляется белок, обнаруживаются лейкоциты и единичные эритроциты, плотность ниже нормы.

Для оценки выделительной, концентрирующей и реабсорбирующей функций почек проводятся пробы и Реберга.

На интерстициальный нефрит указывает сочетание признаков почечной недостаточности, повышение содержания азотистых веществ в моче (гиперазотемия) и выделение большого количества мочи низкой плотности (полиурия).

Клинические проявления заболевания часто имеют реактивный характер и проявляются на фоне применения некоторых групп медикаментов в течение первых трех суток после их назначения.

Интерстициальный нефрит у детей

Большинство случаев интерстициального нефрита у представляет собой реакцию на гипоксические и токсические воздействия.

Наибольшему риску подвержены недоношенные малыши и дети с нефропатиями.

Заболевание протекает остро, при неправильном или несвоевременном лечении возможен переход в хроническую форму. Один из первых симптомов заболевания – развитие отеков, позже развивается полиурия. В крови выявляется повышенное содержание азотистых соединений .

Лечение

Терапия заболевания направлена на устранение причин воспалительного процесса и восстановление функционирования почек. Тактика лечения предусматривает:

Исключение воздействия провоцирующего фактора и профилактику перехода патологического процесса в хроническую форму. Прежде всего, производится отмена препаратов, вызвавших воспалительный процесс и замена более безопасными аналогами.
При отсутствии признаков пиелонефрита пациенту назначается диета, сбалансированная по содержанию основных питательных и биологически активных веществ.

Ограничение по употреблению поваренной соли не обязательно, если артериальное давление у пациента остается в пределах нормы.

Для восстановления нормальной гемодинамики в почках назначают эналаприл, дополнительно – , улучшающие микроциркуляцию крови.
При быстро прогрессирующем или тяжелом течении заболевания показано применение стероидных гормональных препаратов.
При учащенном мочеиспускании пациенту назначается курс препаратов, нормализующих содержание калия и натрия в организме.
В тяжелых случаях может быть необходимо проведение гемодиализа.

Прогноз — сколько с ним живут?

При своевременном выявлении и адекватной терапии острого интерстициального нефрита прогноз благоприятный. В случае аллергического происхождения патологии состояние пациента и функции почек быстро восстанавливается после устранения аллергена.

В тяжелых случаях пациентам может потребоваться гемодиализ или трансплантация почки.

При интерстициальном нефрите, возникшем на фоне злоупотребления анальгетиками, отравления аристолохиевой кислотой и балканской нефропатии повышен риск развития злокачественных опухолей.

Прогноз при хроническом интерстициальном нефрите зависит от развития заболевания. В большинстве случаев у пациента рано или поздно развивается почечная недостаточность, прогрессирующая до терминальной стадии.

О других разновидностях нефрита расскажет врач-уролог в видео-ролике:

Причины возникновения заболевания у детей
Симптоматика и диагностика воспалительного процесса
Используемые методы лечения

Сегодня у маленьких пациентов заболевания почек (пиелонефрит и гломерулонефрит) диагностируются достаточно часто. Тубулоинтерстициальный нефрит у детей клинически диагностировать труднее, он выявляется реже. При этом заболевании возникает как бактериальное воспаление, характеризующееся хроническим или острым течением, поражающее интерстициальную ткань и почечные канальцы. Инфекционным вариантом интерстициального нефрита является пиелонефрит.

Причины возникновения заболевания у детей

Почками выводятся продукты жизнедеятельности и токсины, поэтому сбои в их работе отражаются на функционировании всего организма. Причинами воспаления могут стать осложнения, возникающие при таких острых инфекциях, как ангина и тонзиллит. Тубулоинтерстициальный нефрит может иметь наследственный характер и возникать у детей, имеющих индивидуальную предрасположенность к иммунологическим изменениям и нарушениям в макрофагально-фагоцитирующей системе.

Повышению риска развития болезни способствуют следующие факторы:

наличие у ребенка хронических заболеваний;
переохлаждение и нарушение правил гигиены;
неправильное питание и недостаточное употребление ребенком воды;
возраст моложе 5 лет.

Воспаление почек у детей чаще вызывается бактериальной инфекцией. Заболевание также развивается в результате аллергических реакций и происходящих в организме аутоиммунных процессов, оно может являться последствием токсических воздействий. Запустить одно- или двусторонний воспалительный процесс может переохлаждение, способное снижать интенсивность кровотока в почках, что создает условия, способствующие развитию патологии. Локализация воспаления обуславливает его протекание как пиелонефрит (с поражением ткани чашечно-лоханочной области), интерстициальный нефрит, характеризующийся воспалением почечных клубочков, гломерулонефрит.

Вернуться к оглавлению

Симптоматика и диагностика воспалительного процесса

Воспаление почек у детей может проявляться следующими симптомами:

увеличением температуры тела;
снижением количества и прозрачности мочи, наличием в ней осадка или крови;
тошнотой и (или) рвотой;
одно- или двусторонними болями в пояснице;
отеками век, повышением давления;
бледностью кожи и повышенным потоотделением;
отсутствием аппетита, систематическими нарушениями сна.

Нефрит у ребенка опасен возможностью развития внезапной почечной недостаточности, поэтому при малейшем подозрении на это заболевание ребенка следует срочно показать врачу.

Интерстициальная форма заболевания клинически малосимптомна и неспецифична. При его острой форме доминируют клинические симптомы основного заболевания. На их фоне может выявляться недостаточный диурез и гипостенурия. Возникает канальцевая протеинурия, заключающаяся в нарушении обратного всасывания белков в почечных канальцах.

Диагностировать и лечить воспаление почек у ребенка должен детский нефролог или педиатр. При подозрении на нефрит ребенка необходимо обследовать. Обследование включает следующие действия:

производится общий осмотр;
измеряется температура, артериальное давление;
выполняются необходимые виды лабораторных анализов;
назначается УЗИ почек;
по показаниям проводятся дополнительные инструментальные исследования.